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　　复星医药10月10日公告，近期，公司控股子公司山东二叶制药有限公司(以下简称“山东二叶”)收到山东省药监局签发的《药品GMP符合性检查结果通知书》。本次检查所涉生产设施为现有产线新增认证品种，集团针对本次检查相关直接投入约为353万元(未经审计)。产线名称为粉针剂(青霉素类)204生产线，设计产能为8,000万支/年，代表产品包括注射用阿莫西林钠克拉维酸钾、注射用哌拉西林钠、注射用苯唑西林钠、注射用氨苄西林钠、注射用氯唑西林钠等。

　　本次通过GMP符合性检查不会对集团现阶段业绩产生重大影响。由于医药产品的行业特点，各类产品/药品上市后的具体销售情况可能受到(包括但不限于)市场环境、销售渠道等因素影响，具有较大不确定性。

（文章来源：界面新闻）

文章来源：界面新闻

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